GenePath

We are proud to collaborate with 𝐍𝐚𝐥𝐚 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬 as country (Bangladesh) partner. ⁣
⁣
Genetics Essential Training Series 2026 - Session 6⁣
⁣
𝐁𝐞𝐲𝐨𝐧𝐝 𝐁𝐑𝐂𝐀: 𝐆𝐞𝐫𝐦𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧 𝐇𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭𝐚𝐫𝐲 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐚𝐧𝐝 𝐎𝐯𝐚𝐫𝐢𝐚𝐧 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫⁣
⁣
🎙️ Dr. Ervina Kimberly — Medical Affairs, NalaGenetics⁣
🎙️ Dr. Syeda Zubeda — Medical Geneticist, Strand Life Sciences⁣
⁣
🗣️ Moderated by Michael Timothy, Business Development, NalaGenetics⁣
⁣
📅 𝐅𝐫𝐢𝐝𝐚𝐲, 𝟐𝟓 𝐒𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐞𝐫 𝟐𝟎𝟐𝟔⁣
🕖 19.00–20.30 WIB / 20.00–21.30 SGT⁣
💻 Zoom Meeting⁣
🎟️ Free registration: bit.ly/GET2026⁣
⁣
Open to clinicians, genetic counsellors, and anyone working with hereditary cancer risk. We'd be glad to see you there.

𝐆𝐞𝐧𝐞𝐏𝐚𝐭𝐡 𝐢𝐬 𝐩𝐥𝐞𝐚𝐬𝐞𝐝 𝐭𝐨 𝐨𝐟𝐟𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥𝐥𝐲 𝐰𝐞𝐥𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐨𝐮𝐫 𝐧𝐞𝐰 𝐜𝐨𝐡𝐨𝐫𝐭 𝐨𝐟 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐬.

​As we advance our work in genomic research and longitudinal health studies, we recognize that fresh perspectives are essential to our success. At GenePath, we are committed to fostering the next generation of scientists, whose work is vital to understanding the complex intersections of genetics and human health across the lifecourse.

​𝐓𝐨 𝐨𝐮𝐫 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐬: your contributions are integral to our mission of delivering practical, evidence-based insights for global health. We look forward to your professional growth and the innovative energy you will bring to our laboratory and analytical teams.
​
𝐖𝐞 𝐰𝐢𝐬𝐡 𝐲𝐨𝐮 𝐚 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐚𝐧𝐝 𝐢𝐦𝐩𝐚𝐜𝐭𝐟𝐮𝐥 𝐭𝐞𝐧𝐮𝐫𝐞 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐮𝐬.

​

"জেনেটিক কাউন্সিলিং সম্পর্কে যা জানা প্রয়োজন"

১. জেনেটিক কাউন্সেলিং কী?

জেনেটিক কাউন্সেলিং (Genetic Counseling) হলো এমন একটি স্বাস্থ্যসেবা প্রক্রিয়া, যেখানে একজন প্রশিক্ষিত Genetic Counselor, Clinical Geneticist অথবা সংশ্লিষ্ট চিকিৎসক রোগী ও তার পরিবারের চিকিৎসা-ইতিহাস, পারিবারিক রোগের ইতিহাস এবং প্রয়োজন অনুযায়ী জেনেটিক পরীক্ষার ফলাফল বিশ্লেষণ করে কোনো রোগের বংশগত ঝুঁকি, রোগের সম্ভাবনা, জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা ও ফলাফলের অর্থ সম্পর্কে বৈজ্ঞানিক ও ব্যক্তিকেন্দ্রিক পরামর্শ প্রদান করেন।

এর উদ্দেশ্য শুধু জেনেটিক পরীক্ষা করানো নয়; বরং পরীক্ষার আগে ও পরে রোগীকে সঠিক তথ্য প্রদান, সম্ভাব্য ঝুঁকি বোঝানো এবং চিকিৎসা ও ভবিষ্যৎ স্বাস্থ্য-পরিকল্পনায় সহায়তা করা।

২. ক্যান্সার জেনেটিক কাউন্সেলিং বলতে কী বোঝায়?

ক্যান্সার জেনেটিক কাউন্সেলিং (Cancer Genetic Counseling) হলো এমন একটি বিশেষায়িত কাউন্সেলিং প্রক্রিয়া, যার মাধ্যমে কোনো ব্যক্তির ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাব্য বংশগত বা hereditary risk মূল্যায়ন করা হয়।

এ ক্ষেত্রে সাধারণত ব্যক্তির:
ব্যক্তিগত ক্যান্সারের ইতিহাস
পরিবারের সদস্যদের ক্যান্সারের ইতিহাস
ক্যান্সারের ধরন ও আক্রান্ত হওয়ার বয়স
একাধিক প্রজন্মে একই বা সম্পর্কিত ক্যান্সারের উপস্থিতি
প্রয়োজন অনুযায়ী পূর্ববর্তী জেনেটিক পরীক্ষার ফলাফল মূল্যায়ন করা হয়।

প্রয়োজনে BRCA1/BRCA2, TP53, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ইত্যাদি ক্যান্সার-সম্পর্কিত জিনের নির্দিষ্ট পরীক্ষা বা multigene panel testing বিবেচনা করা হতে পারে।

তবে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো—জেনেটিক পরীক্ষায় কোনো pathogenic variant পাওয়া গেলেই যে ব্যক্তির অবশ্যই ক্যান্সার হবে, তা নয়। একইভাবে, কোনো variant না পাওয়া গেলেও সব ধরনের ক্যান্সারের ঝুঁকি সম্পূর্ণভাবে বাদ যায় না। পরীক্ষার ফলাফল রোগীর ব্যক্তিগত ও পারিবারিক ইতিহাসের সঙ্গে মিলিয়ে Clinical Interpretation করতে হয়।

৩. ক্যান্সার বা অন্যান্য জটিল রোগের ক্ষেত্রে জেনেটিক কাউন্সেলিং ও টেস্ট কেন গুরুত্বপূর্ণ?

জেনেটিক কাউন্সেলিং ও উপযুক্ত জেনেটিক পরীক্ষা কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ কারণে চিকিৎসাব্যবস্থায় মূল্যবান।

ক. রোগের বংশগত ঝুঁকি শনাক্তকরণ
কিছু ক্যান্সার ও অন্যান্য জটিল রোগের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট জেনেটিক পরিবর্তন রোগের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে। কাউন্সেলিংয়ের মাধ্যমে এ ধরনের ঝুঁকি শনাক্ত করার সুযোগ তৈরি হয়।

খ. রোগীর চিকিৎসা পরিকল্পনায় সহায়তা
কিছু ক্ষেত্রে জেনেটিক তথ্য রোগের diagnosis, prognosis, treatment selection বা targeted therapy সম্পর্কে চিকিৎসকদের সিদ্ধান্ত গ্রহণে সহায়তা করতে পারে।

গ. ব্যক্তিকেন্দ্রিক চিকিৎসা
Genomic information নির্দিষ্ট রোগীর জন্য উপযুক্ত চিকিৎসা বা monitoring strategy নির্ধারণে সহায়ক হতে পারে। বিশেষ করে কিছু ক্যান্সারে molecular profiling চিকিৎসা নির্বাচনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

ঘ. পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের ঝুঁকি মূল্যায়ন
যদি কোনো রোগীর মধ্যে clinically significant hereditary variant শনাক্ত হয়, তাহলে পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে genetic counseling ও testing-এর প্রয়োজন হতে পারে।

ঙ. আগাম ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা
উচ্চ ঝুঁকির ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী অতিরিক্ত surveillance, screening বা preventive management গ্রহণের সুযোগ তৈরি হতে পারে।

চ. অপ্রয়োজনীয় পরীক্ষা ও ভুল সিদ্ধান্ত কমাতে সহায়তা
Genetic counseling রোগীকে বোঝাতে সাহায্য করে—কোন পরীক্ষা প্রয়োজন, পরীক্ষার সীমাবদ্ধতা কী এবং একটি genetic test-এর ফলাফল কীভাবে ব্যাখ্যা করতে হবে। ফলে শুধুমাত্র একটি রিপোর্টের ওপর ভিত্তি করে ভুল সিদ্ধান্ত নেওয়ার ঝুঁকি কমে।

৪. জেনেটিক কাউন্সেলিং কি সরাসরি চিকিৎসা প্রক্রিয়া?

জেনেটিক কাউন্সেলিং নিজে সাধারণত রোগের সরাসরি চিকিৎসা নয়। এটি একটি clinical decision-support এবং risk-assessment service, যা রোগ নির্ণয়, ঝুঁকি মূল্যায়ন, চিকিৎসা নির্বাচন এবং ভবিষ্যৎ স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনার সঙ্গে সমন্বিতভাবে পরিচালিত হয়।

অর্থাৎ, জেনেটিক কাউন্সেলিংকে চিকিৎসার বিকল্প হিসেবে দেখা উচিত নয়। বরং প্রয়োজন অনুযায়ী এটি রোগীর মূল চিকিৎসা ব্যবস্থার অংশ হিসেবে বা পাশাপাশি ধারাবাহিকভাবে পরিচালনা করা অধিক কার্যকর।

উদাহরণস্বরূপ, ক্যান্সারের ক্ষেত্রে একজন রোগী প্রথমে চিকিৎসকের মাধ্যমে clinical evaluation-এর পর genetic counseling পেতে পারেন। কাউন্সেলিংয়ের মাধ্যমে পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করা হতে পারে। পরীক্ষা করা হলে তার ফলাফল পুনরায় clinical context-এ ব্যাখ্যা করা হয় এবং প্রয়োজন অনুযায়ী oncologist, clinical geneticist, surgeon বা অন্যান্য বিশেষজ্ঞের সঙ্গে সমন্বয় করে পরবর্তী ব্যবস্থাপনা নির্ধারণ করা হয়।

শুক্রাণুর DNA Fragmentation ও বারবার গর্ভপাত: পুরুষের প্রজননস্বাস্থ্যের গুরুত্ব

২০২৪ সালের গ্রীষ্মে ফার্টিলিটি বিশেষজ্ঞ ড. ক্যারি বেডিয়েন্ট তাঁর ক্লিনিকে এক তরুণ দম্পতির সঙ্গে বসেছিলেন। দুজনের বয়সই ছিল ৩২ বছর। প্রায় পাঁচ বছর ধরে তাঁরা সন্তান নেওয়ার চেষ্টা করছিলেন। এর মধ্যে একাধিকবার IVF করিয়েছেন, কিন্তু কোনোবারই কাঙ্ক্ষিত ফল পাননি। কখনো ভ্রূণ জরায়ুতে ঠিকভাবে স্থাপিত হয়নি, কখনো গর্ভধারণের পর খুব দ্রুতই গর্ভপাত হয়েছে। বারবার ব্যর্থতার পর স্বাভাবিকভাবেই তাঁদের মধ্যে হতাশা ও অনিশ্চয়তা তৈরি হয়েছিল।

এ সময় পর্যন্ত দম্পতির প্রায় সব প্রচলিত পরীক্ষাই করা হয়ে গিয়েছিল। রক্ত পরীক্ষা, শুক্রাণুর সংখ্যা ও গতিশীলতা পরীক্ষা, এমনকি নারীর জরায়ুর গঠনও পরীক্ষা করা হয়েছিল। কিন্তু কোনো পরীক্ষাই সমস্যাটির পরিষ্কার ব্যাখ্যা দিতে পারছিল না।

তখন বেডিয়েন্ট একটু ভিন্নভাবে ভাবলেন। তিনি পুরুষ সঙ্গীর শুক্রাণুর DNA fragmentation পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিলেন। পরীক্ষায় দেখা গেল, তাঁর শুক্রাণুতে মাঝারি মাত্রার DNA ক্ষতি রয়েছে।

এরপর চিকিৎসার অংশ হিসেবে তাঁকে জীবনযাত্রায় কিছু পরিবর্তন আনার পরামর্শ দেওয়া হয়। তিনি ধূমপান ও মদ্যপান বন্ধ করেন, নিয়মিত ব্যায়াম শুরু করেন এবং ভিটামিন সাপ্লিমেন্ট গ্রহণ করেন। প্রায় ছয় মাস পর দম্পতি আবার IVF-এর মাধ্যমে ভ্রূণ তৈরি করেন। এবার গল্পটা অন্যরকম ছিল। শেষ পর্যন্ত তাঁদের একটি সুস্থ পুত্রসন্তান জন্ম নেয়।

এই ঘটনা একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় সামনে নিয়ে আসে—সন্তান ধারণের সমস্যাকে শুধু নারীর দিক থেকে দেখলে পুরো চিত্রটি পাওয়া যায় না।

সাধারণত পুরুষের বন্ধ্যাত্ব মূল্যায়নের সময় বীর্যের পরিমাণ, শুক্রাণুর সংখ্যা, গঠন এবং গতিশীলতা পরীক্ষা করা হয়। কিন্তু এসব পরীক্ষায় শুক্রাণুর ভেতরের DNA কতটা অক্ষত আছে, সেটি সবসময় বোঝা যায় না। অথচ সাম্প্রতিক গবেষণাগুলো ইঙ্গিত দিচ্ছে যে শুক্রাণুর DNA-তে অতিরিক্ত ক্ষতি থাকলে গর্ভপাতের ঝুঁকি বাড়তে পারে, IVF-এর সফলতা কমতে পারে এবং ভ্রূণের প্রাথমিক বিকাশ ব্যাহত হতে পারে।

শুক্রাণুর DNA কেন ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তারও একক কোনো উত্তর নেই। বয়স, ধূমপান, মদ্যপান, কিছু মাদক, পরিবেশগত বিষাক্ত পদার্থ এবং বিভিন্ন জীবনযাপন-সম্পর্কিত কারণ এর সঙ্গে যুক্ত হতে পারে। তবে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো—সব ক্ষেত্রে DNA ক্ষতির কারণ বা এর চিকিৎসা কী হওয়া উচিত, তা এখনো পুরোপুরি পরিষ্কার নয়।

এই কারণেই s***m DNA fragmentation test এখনো সবার জন্য নিয়মিত পরীক্ষা হিসেবে বিবেচিত হয় না। তবে চিকিৎসাবিজ্ঞান ধীরে ধীরে এর গুরুত্বকে স্বীকার করছে। American Society for Reproductive Medicine (ASRM)-এর হালনাগাদ নির্দেশিকায় বারবার গর্ভপাতের ক্ষেত্রে এই পরীক্ষা বিবেচনা করা যেতে পারে বলে উল্লেখ করা হয়েছে। একই সঙ্গে তারা সতর্ক করেছে যে DNA fragmentation কমানোর মাধ্যমে গর্ভধারণের ফলাফল নিশ্চিতভাবে উন্নত হয় কি না, তা জানতে আরও গবেষণা প্রয়োজন।

এখানে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তনটি সম্ভবত দৃষ্টিভঙ্গির। বহু বছর ধরে বন্ধ্যাত্ব ও গর্ভপাতের আলোচনায় নারীর শরীর ও স্বাস্থ্যের ওপর বেশি গুরুত্ব দেওয়া হয়েছে। কিন্তু বাস্তবে সন্তান ধারণ একটি দুই পক্ষের প্রজনন প্রক্রিয়া। American Urological Association-এর তথ্য অনুযায়ী, প্রায় ২০ শতাংশ বন্ধ্যাত্বের ক্ষেত্রে শুধুমাত্র পুরুষের কারণ দায়ী, আর আরও ৩০–৪০ শতাংশ ক্ষেত্রে নারী ও পুরুষ উভয়ের কারণ ভূমিকা রাখে।

শুক্রাণুর DNA-কে অনেকটা একটি নির্দেশিকা বইয়ের সঙ্গে তুলনা করা যায়। বইটি বাইরে থেকে ঠিকঠাক দেখালেও ভেতরে যদি গুরুত্বপূর্ণ জায়গায় অনেক ভুল থাকে, তাহলে নিষেক ঘটলেও ভ্রূণের স্বাভাবিক বিকাশ বাধাগ্রস্ত হতে পারে। অর্থাৎ, শুধু শুক্রাণু ডিম্বাণুতে পৌঁছাতে পারলেই সবকিছু ঠিক আছে—এমনটা ধরে নেওয়া যায় না।

তবে এই বিষয়টির আরেকটি মানবিক দিকও রয়েছে। বন্ধ্যাত্বকে অনেক সমাজে এখনো পুরুষত্ব বা নারীত্বের সঙ্গে জড়িয়ে দেখা হয়। বিশেষ করে পুরুষদের ক্ষেত্রে সন্তান জন্মদানের সক্ষমতাকে অনেক সময় পুরুষত্বের মাপকাঠি হিসেবে বিবেচনা করা হয়। ফলে সন্তান না হলে অনেক পুরুষও লজ্জা, অপরাধবোধ বা মানসিক চাপে ভোগেন।

তাই বন্ধ্যাত্ব বা বারবার গর্ভপাতকে শুধু নারীর সমস্যা হিসেবে দেখার সময় সম্ভবত শেষ হয়ে আসছে। সন্তান ধারণের পথে নারী ও পুরুষ—দুজনের প্রজননস্বাস্থ্যেরই গুরুত্ব রয়েছে। শুক্রাণুর DNA নিয়ে নতুন গবেষণাগুলো সেই উপলব্ধিকেই আরও শক্তিশালী করছে।

তবে এটিও মনে রাখা জরুরি যে s***m DNA fragmentation একটি সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলেও এটি বন্ধ্যাত্ব বা গর্ভপাতের একমাত্র কারণ নয়। এ বিষয়ে গবেষণা এখনও চলছে এবং পরীক্ষার ফলাফলকে সবসময় দম্পতির সামগ্রিক চিকিৎসা ইতিহাসের সঙ্গে মিলিয়েই মূল্যায়ন করা উচিত।

তথ্যসূত্র: Scientific American

# বন্ধ্যাত্ব # DNA_Fragmentation

গতকাল ৮ আগষ্ট GenePath এর সহযোগীতায় iNQUEST ও NYBB এর উদ্যোগে GenePath Centre এ Intensive Hands on Training Course on "Metaginomics Data Analyse" শীর্ষক শিরোনামে Inquest-NYBB Omics Training Series-2026 সফলভাবে অনুষ্ঠিত হয়েছে।

সারা দেশের বিভিন্ন প্রতিষ্ঠানের শিক্ষার্থী ও তরুণ গবেষকগণ উপস্থিত ছিলেন। দেশের তরুণদের গবেষণার মৌলিক শিক্ষাদান ও গবেষণার সুযোগ তৈরিতে GenePath অগ্রণী ভুমিকা পালন করে যাবে।

২৫ জুলাই, ২০২৬ জিনপাথ (GenePath)-এর প্রতিষ্ঠাতা ড. মুশতাক ইবনে আয়ূব চট্টগ্রামের জিনকোয়েস্ট এবং হোয়াইট ফাউন্ডেশন-এর যৌথ উদ্যোগে আয়োজিত ওয়ার্কশপে প্রজনন স্বাস্থ্য ও গর্ভধারণের সাথে সংশ্লিষ্ট জেনেটিক টেস্ট এবং জেনেটিক কাউন্সেলিং বিষয়ে ইন্টারএকটিভ সেশন পরিচালনা করেন।

মায়েদের গর্ভধারণের অনেক বিষয় জেনেটিকস (genetics) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। বিশেষত যারা বেশি বয়সে সন্তান গ্রহণ করেন, যাদের গর্ভপাতের ইতিহাস আছে কিংবা জন্মের পরপরই বাচ্চা মারা যায়, কিংবা মৃত বাচ্চা প্রসব হয়, তাদের জেনেটিক টেস্ট ও জেনেটিক কাউন্সেলিং গুরুত্বপূর্ণ।
GenePath-এর পক্ষ থেকে এমন আয়োজন আরো অব্যহত থাকবে। দেশের অন্যান্য অঞ্চলেও ছড়িয়ে যাক এ সংক্রান্ত তথ্য ও সেবা।

GenePath Founder, Dr. Mustak Ibn Ayub will facilitate a workshop on Genetic Testing and Genetic Counselling in Chattogram, bringing together healthcare professionals and stakeholders to enhance knowledge and practical expertise in this rapidly evolving field.

This initiative reflects Dr. Ayub's continued commitment to expanding awareness, capacity, and professional expertise in genetic testing and genetic counselling across Bangladesh. Through such educational programs, GenePath aims to strengthen the country's capabilities in precision medicine and genomic healthcare.

GenePath looks forward to organizing many more educational workshops and training events across the country in the future.

Due to high demand from enthusiastic participants outside of Dhaka and abroad, we are hosting this session online.⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
LifeCourse Presents 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐏𝐚𝐭𝐡 𝐎𝐧𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐖𝐨𝐫𝐤𝐬𝐡𝐨𝐩 𝐨𝐧 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 & 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐨𝐮𝐧𝐬𝐞𝐥𝐥𝐢𝐧𝐠⁣⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
📅 Date & Time: 𝟑𝟏 𝐉𝐮𝐥𝐲 & 𝟏-𝟐 𝐀𝐮𝐠 𝟐𝟎𝟐𝟔 || 𝟗:𝟑𝟎 𝐏𝐌 – 𝟏𝟏:𝟑𝟎 𝐏𝐌⁣
⁣⁣⁣
📍 𝐏𝐥𝐚𝐭𝐟𝐨𝐫𝐦: Held online via Zoom.⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
👨‍🎓𝐖𝐨𝐫𝐤𝐬𝐡𝐨𝐩 𝐅𝐚𝐜𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨𝐫:⁣⁣
Dr. Mustak Ibn Ayub⁣⁣⁣⁣
​DPhil in Oncology, University of Oxford⁣⁣⁣⁣
​Fellowship in Cancer Genetic Services, National Cancer Centre Singapore (NCCS)⁣⁣⁣⁣
​Associate Professor, Dept. of Genetic Engineering & Biotechnology, University of Dhaka⁣⁣⁣⁣
​Founder, GenePath & HealthSynch⁣⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
🗓️ 𝐏𝐫𝐨𝐠𝐫𝐚𝐦 𝐇𝐢𝐠𝐡𝐥𝐢𝐠𝐡𝐭𝐬:⁣⁣
🔹 Lectures on Human Genetics, Genetic Testing & Counselling Approaches⁣⁣⁣⁣
🔹 Case Discussions & Interactive Q&A⁣⁣⁣⁣
🔹 Group Work: Research Ideas in Medical Genetics⁣⁣⁣⁣
🔹 Networking & Knowledge Sharing⁣⁣⁣⁣
⁣
𝐒𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥 𝐀𝐭𝐭𝐫𝐚𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧: 𝘊𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘰𝘶𝘴 𝘙𝘦𝘴𝘦𝘢𝘳𝘤𝘩 𝘌𝘯𝘨𝘢𝘨𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘑𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭 𝘗𝘶𝘣𝘭𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 (𝘚𝘦𝘭𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘊𝘢𝘯𝘥𝘪𝘥𝘢𝘵𝘦)⁣
⁣⁣⁣
🎁 𝐖𝐨𝐫𝐤𝐬𝐡𝐨𝐩 𝐊𝐢𝐭𝐬:⁣⁣
✔ Comprehensive lecture handouts ⁣⁣⁣⁣
✔ Limited-time access to session recordings (30 days)⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
💵 𝐑𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐅𝐞𝐞𝐬: 2,000 TK for Students || 3,000 TK for Professionals⁣⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
👤 𝐖𝐡𝐨 𝐒𝐡𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐉𝐨𝐢𝐧?⁣⁣
🔹 Professionals & Researchers⁣⁣⁣⁣
🔹 Students of Biological Sciences⁣⁣⁣⁣
🔹 Medical Students & Clinicians⁣⁣⁣⁣
⁣⁣⁣
🔗 𝐑𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧:⁣⁣
👉 Click Here to Register: https://forms.gle/y2V26y8MofmRrSEc7⁣
⁣⁣⁣