Asistente EII
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Aplicación móvil para Android e iOS para personas con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Crohn y Colitis Ulcerosa).
Reconocida y avalada por asociaciones de pacientes y servicios de salud.
Os dejamos por aquí la ponencia del XIII Congreso Internacional de Salud Digital en Donostia, donde pudimos presentar la app y lo que se viene a finales de este mes 😉.
¿Eres profesional y trabajas con personas con EII? Háblanos y te contamos qué tenemos preparado en la app para ti.
El transporte público es deporte extremo cuando tienes EII.
Atascos, vibraciones sospechosas, cero baños…
Si me ves sudando en el bus, no es ansiedad: es supervivencia.
Improvisar está muy bien… si tu intestino no es un francotirador emocional.
Yo salgo con plan A, B, C y un mapa mental de todos los baños del barrio.
La improvisación murió el día que mi cuerpo decidió que cualquier plan sin estrategia era una amenaza.
04/09/2026
Hoy comparto algo que me hace muchísima ilusión.
Asistente EII estará presente en el XIII Congreso Internacional de Salud Digital, donde tendré la oportunidad de explicar cómo una herramienta creada desde la experiencia del paciente puede aportar valor real en la gestión de las EII.
Hablaré de datos, de seguimiento, de brotes detectados a tiempo, de cómo los profesionales la están recomendando en consulta y de cómo más de 1.700 personas ya la utilizan para entender mejor su enfermedad.
Pero, sobre todo, hablaré de algo que no sale en los gráficos: la comunidad que se ha formado alrededor de este proyecto y el impacto que tiene en la vida diaria de quienes convivimos con una EII.
Gracias a quienes confiáis en la app, a los equipos clínicos que la incorporan en su práctica y a todas las personas que creéis en este camino de salud digital centrada en valor.
Nos vemos (virtualmente) en Donostia. 🩷
La EII afecta a mi vida social de formas que nunca supe explicar bien.
No es falta de ganas.
No es desinterés.
Es que a veces mi cuerpo decide por mí.
He cancelado planes importantes.
Alguna vez he fallado en momentos que para la otra persona eran especiales.
Y duele.
Duele a quien espera, y duele a quien no puede llegar.
Con el tiempo entendí que no es personal.
Que no todo el mundo lo va a entender, y que eso está bien.
Y también descubrí que hablarlo, aunque cueste, acerca más que aleja.
Mi vida social no desapareció: cambió.
Ahora intento ser más claro, más honesto, más cuidadoso conmigo y con los demás.
Y cuando tengo un día bueno, lo disfruto el doble.
Si tú también has sentido culpa por no llegar… te entiendo.
No es falta de ganas.
Es autocuidado.
20/08/2026
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Cuando me diagnosticaron EII con ocho años, nadie me explicó que mi vida iba a tener dos versiones: la que se ve… y la que no.
Crecí pensando que tenía que ser fuerte siempre, que cancelar planes me hacía débil, que mi cuerpo estaba fallando.
Hoy sé que no.
Sé que los tratamientos cambian, que el cuerpo pide ayuda, que el movimiento suave salva días, y que no eres “la persona enferma”: eres una persona que vive con una enfermedad.
Y también sé que no estamos solos.
Que compartirlo no te quita fuerza: te la devuelve.
Ojalá este vídeo le llegue a quien lo necesite hoy.
12/08/2026
Nuevo artículo en la app: hoy España vivirá un eclipse total
05/08/2026
Gracias a , por poner en valor en trabajo de nuestra presidenta y con ello dar a conocer a nuestra entidad y las enfermedades inflamatorias intestinales, y las .
El hacer visible lo invisible convierte a en cómplices de esa visibilidad y sensibilidad comunitaria. Gracias.
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