IFPA

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie LR SAM, atsižvelgdama į tai, kad nuomonės formuotojų skleidžiama kryptinga informacija apie vaistus, taip pat nelegali prekyba vaistais ir neaiškios kilmės produktais tebėra aktuali problema, dalijasi rekomendacijomis komunikacijai.

Šiomis rekomendacijomis siekiama atkreipti dėmesį į atsakingo informacijos apie vaistus skleidimo svarbą ir padėti nuomonės formuotojams komunikuoti teisingai.

Daugiau informacijos: https://vvkt.lrv.lt/lt/rekomendacijos-del-informacijos-apie-vaistus-skleidimo-nuomones-formuotojams/

Kaip keičiasi Lietuvos pozicija didžiausiame inovatyvių vaistų prieinamumo tyrime Europoje?

Naujausi W.A.I.T.2025 duomenys atskleidžia, kad palyginti su praėjusiais metais, Lietuva pakilo keliomis pozicijomis aukštyn ir iš tyrime analizuotų 36 valstybių užima 27 vietą.

„Nepaisant aukštesnės vietos inovatyvių vaistų prieinamumo tyrime, Lietuvos rezultatų dar negalime vadinti gerais. Iš Europos vaistų agentūroje 2021–2024 m. registruotų 168 inovatyvių vaistų, Lietuvoje sausio 5 d. buvo prieinami 37 medikamentai, kai ES vidurkis – 76 vaistai.

Tam, kad inovatyvus gydymas greičiau ir didesne apimtimi pasiektų Lietuvos pacientus, būtini kompleksiniai sprendimai – didesnis sistemos lankstumas, adekvatus finansavimas ir nuoseklus suinteresuotų šalių dialogas. Tik įgyvendinę šiuos veiksmus galime tikėtis reikšmingo Lietuvos šuolio inovatyvių vaisų prieinamumo tyrime“, – teigia Jūra Smilgaitė, IFPA direktorė.

Daugiau informacijos apie W.A.I.T 2025 tyrimą galite rasti nuorodoje komentare👇

Paskelbti W.A.I.T. 2025, didžiausio Europoje tyrimo apie inovatyvių vaistų prieinamumą, rezultatai. Jie rodo gerėjančią inovatyvių vaistų prieinamumo situaciją Lietuvoje: augantį kompensuojamų preparatų skaičių ir trumpėjantį laikotarpį, per kurį vaistai įtraukiami į kompensuojamųjų sąrašus.

W.A.I.T. 2025 tyrime analizuoti duomenys apie 168 vaistus, kurie atitiko Europos vaistų agentūros inovatyvių vaistų apibrėžimą ir buvo registruoti 2021-2024 m.

Iš jų Lietuvoje šių metų sausio 5 d. kompensuojamųjų vaistų sąrašuose buvo 37 vaistiniai preparatai. Palyginimui, ES šalių vidurkis yra 76 vaistai. Sąrašo lyderė – Vokietija, kurioje kompensuoti 156 vaistai.

Tyrimas atskleidė, kad vidutinis laikotarpis, per kurį inovatyvūs vaistai įtraukiami į kompensuojamųjų sąrašus, Lietuvoje trunka 783 dienas ir, palyginti su pernai, sutrumpėjo 76 dienomis. Europos vidurkis – 532 dienos.

„Nors Lietuva pagal inovatyvių vaistų prieinamumą ir laikotarpį, per kurį jie pradedami kompensuoti, kol kas atsilieka nuo Europos Sąjungos (ES) vidurkio, tyrimo rezultatai rodo gerėjančią tendenciją. Tam, kad ši teigiama kryptis būtų išlaikyta ir pacientai Lietuvoje turėtų tokias pačias galimybes gydytis inovatyviais vaistais kaip ir kitų bendrijos šalių gyventojai, svarbu užtikrinti pakankamą visos sveikatos apsaugos sistemos finansavimą“, – sako Jūra Smilgaitė, IFPA direktorė.

Daugiau informacijos – EFPIA publikacijoje, kurios nuorodą rasite komentaruose.

IFPA organizavo apskritojo stalo diskusiją, skirtą inovatyvių vaistų prieinamumo aktualijoms aptarti. Joje savo įžvalgomis dalijosi Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija ir kitų valstybės institucijų, pacientų ir medikų bendruomenių, ekonomikos srities, farmacijos pramonės atstovai.

Renginio metu asociacijos direktorė Jūra Smilgaitė aptarė naujausio inovatyvių vaistų prieinamumo tyrimo (W.A.I.T. 2025) rezultatus ir bendras inovatyvių vaistų prieinamumo tendencijas Lietuvoje ir Europoje.

Sveikatos apsaugos ministerijos viceministras Daniel Naumovas pristatė, kaip Lietuvoje keičiasi kompensuojamų vaistų situacija, SAM prioritetus ir planuojamus darbus, siekiant gerinti inovatyvių preparatų prieinamumą, bei svarbias ES iniciatyvas.

Savo ruožtu IFPA valdybos pirmininkas Martynas Greblikas atkreipė dėmesį, kad inovatyvių vaistų prieinamumas yra visos sistemos veikimo rezultatas, todėl svarbus kiekvienas etapas – nuo paraiškų teikimo ir vertinimo iki sprendimų dėl kompensavimo priėmimo bei vėlesnio rizikos pasidalijimo mechanizmų adaptavimo. Siekiant užtikrinti tvarų prieinamumą, būtinas nuoseklus dialogas, didesnis sistemos lankstumas ir adekvatus finansavimas.

Antroje renginio dalyje diskusijos dalyviai Daniel Naumovas, Martynas Greblikas, Nacionalinio vėžio centro ir Nacionalinio vėžio instituto Klinikinių tyrimų centro vedėja, gydytoja onkologė chemoterapeutė Edita Baltruškevičienė bei Vilnius Tech doc. dr. Vladislavas Petraškevičius dalijosi įžvalgomis, kaip išlaikyti pastaruoju metu gerėjančias prieinamumo tendencijas.

Diskusijos metu atkreiptas dėmesys ir į naujus išorinius veiksnius kaip geopolitinių priežasčių sukeltus vaistų kainodaros iššūkius Europoje, atsiliepsiančius ir Lietuvoje. Bendros diskusijos ir efektyvių sprendimų paieška, siekiant užtikrinti inovacijų prieinamumą regione, tampa neišvengiamos.

Dėkojame renginio vedėjai Živilei Kropaitei už diskusijos moderavimą, o pranešėjams, diskusijos dalyviams ir visiems susirinkusiems svečiams už įžvalgas ir įsitraukimą.

Nuo balandžio 1 d. į kompensuojamųjų vaistų sąrašus bus įtraukiami 12 inovatyvių vaistų, skirtų įvairių formų vėžio gydymui, informuoja Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija.

„Tai svarbi žinia tiek pacientams, tiek medicinos bendruomenei, padedanti Lietuvai dar labiau priartėti prie tarptautinių onkologijos gydymo standartų. Tikime, kad nuoseklus suinteresuotų šalių bendradarbiavimas ir toliau prisidės prie didėjančio inovatyvių vaistų prieinamumo, stiprinančio visą sveikatos apsaugos sistemą“, – teigia Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA) direktorė Jūra Smilgaitė.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija

Plečiamas kompensuojamųjų vaistų sąrašas: pridėti svarbūs medikamentai Bus pradėta kompensuoti 12 naujų vaistų, skirtų įvairių formų vėžiui gydyti.

IFPA atstovai lankėsi Prezidentūroje, kurioje su Ekonominės ir socialinės politikos grupės vadovu, prezidento vyr. patarėju Vaidu Augustinavičiumi ir prezidento patarėja asmens ir visuomenės sveikatos klausimais prof. Sonata Jarmalaite aptarė aktualius personalizuotos medicinos klausimus, inovatyvių vaistų tyrimų bei prieinamumo situaciją Lietuvoje, egzistuojančius iššūkius ir galimas priemones situacijos gerinimui.

Susitikimo metu taip pat buvo diskutuota apie Europos farmacijos pramonės konkurencingumo didinimą bei Lietuvos ambicijas biotechnologijų srityje.

Dėkojame už malonų priėmimą ir svarbias diskusijas, siekiant gerėjančio inovacijų prieinamumo Lietuvos pacientams.

IFPA kartu su POLA prieš vėžį surengė apskritojo stalo diskusiją „Realios klinikinės praktikos duomenų svarba gydymo išeičių vertinimui“.

Renginys subūrė politikos formuotojus, gydytojus, mokslininkus, institucijų ir pacientų organizacijų atstovus aptarti, kaip sveikatos duomenys gali būti efektyviau naudojami sprendimų priėmimui ir geresnėms ligų valdymo išeitims.

„Šiuolaikiniai sveikatos duomenys leidžia daryti išvadas remiantis realia gydymo eiga ir paciento patirtimi – kas iš tiesų veikia, kam, kada ir kokiomis sąlygomis. Naudojami atsakingai ir standartizuotai, jie padeda priimti tikslesnius sprendimus dėl vaistų ir gydymo taktikos, o bendradarbiaudami su inovatyvių vaistų gamintojais sveikatos politikai gali ženkliai sutrumpinti laiką, per kurį inovacijos pasiekia konkretų pacientą.

Būtent dėl to, siekiant sprendimų, kurie kurtų realią vertę pacientui, būtinas dialogas tarp institucijų, gydytojų, mokslininkų ir pacientų atstovų“, – sako IFPA direktorė Jūra Smilgaitė.

Diskusiją moderavęs Lietuvos sveikatos mokslų universiteto prorektorius mokslui, Gastroenterologijos klinikos vadovas prof. Juozas Kupčinskas pabrėžė, kad paciento teisė gauti tarptautinėmis gairėmis pagrįstą geriausią inovatyvų gydymą turėtų būti kiekvienos demokratinės vakarų šalies prioritetas.

Dėkojame renginio pranešėjams ir visai sveikatos sprendimų priėmėjų bendruomenei už įžvalgas svarbioje diskusijoje.

Neringa Čiakienė, Daniel Naumovas, Juozas Kupčinskas, Julius Juodakis, Sonata Jarmalaitė, Prof. Daniala Weir, Alvydas Česas, Kristina Garuolienė, Gytis Bendorius, Lina Škiudaitė, Audrius Dulskas.

Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Lietuvos onkologu chemoterapeutų onkologų draugija
Nacionalinis vėžio centras
Klaipėdos universitetinė ligoninė
Vilniaus universitetas Farmacijos ir farmakologijos centras
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
Valstybinė ligonių kasa
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba
Sveikatos apsaugos ministerija
Valstybės duomenų agentūra

Patvirtinta nauja IFPA valdyba ir jos pirmininkas.

Naujuoju valdybos pirmininku tapo Martynas Greblikas, farmacijos kompanijos „SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas“ vyresnysis vaistų prieinamumo pacientams vadovas. Pirmininko pavaduotoja patvirtinta Jolanta Zaikauskienė, „AbbVie“ medicinos direktorė Baltijos šalims ir Ukrainai.

Valdyboje taip pat dirbs Audrūnas Kučinskas („Johnson&Johnson”), Jurgita Grizickienė („Roche Lietuva”), Arnas Vozbutas („Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas”), Rolandas Urniežius („Boehringer Ingelheim RSV GmbH&Co KG Lietuvos filialas”) ir Iveta Kazlauskaitė-King („Merck Sharp & Dohme”).

Dėkojame buvusiai valdybai ir jos pirmininkei Liudvikai Starkienei už indėlį į IFPA veiklą, didinant inovacijų prieinamumą Lietuvos pacientams ir kuriant skaidrią bei tvarią sveikatos sistemą.