DMSG.Essen

Eure Fragen. Seine Antworten. Staffel 2 kommt. 💙

Ihr habt uns eure Fragen rund um Multiple Sklerose geschickt – und wir haben sie mitgenommen zu Prof. Dr. Refik Pul.

Die Kameras liefen, die Antworten sind im Kasten. 🎥
Und wir können schon jetzt sagen: Es sind einige spannende Themen dabei.

Welche Fragen wir gestellt haben?
Welche Antworten euch erwarten?

Das zeigen wir euch schon ganz bald. 👀

„Eure Fragen. Experten antworten.“ – Staffel 2 startet in den nächsten Tagen.

Wer ist dabei? 💙

Match. Date. MS. 💙

Das Date läuft gut. Man lacht, erzählt sich Geschichten, merkt vielleicht sogar: Da könnte mehr sein.

Und gleichzeitig läuft im Kopf noch ein ganz anderes Gespräch:

Wann erzähle ich von meiner MS?

Beim ersten Date?
Beim dritten?
Erst, wenn es ernster wird?

Und was passiert danach?

Sieht mich die andere Person dann plötzlich anders?
Kommt Mitleid?
Unsicherheit?
Rückzug?

Oder vielleicht einfach nur:
„Danke, dass du mir das erzählst.“

Es gibt keinen perfekten Zeitpunkt, der für alle Menschen richtig ist.

Und vor allem: Du bist nicht unehrlich, nur weil du nicht sofort deine ganze Krankengeschichte erzählst.

Eine Diagnose ist etwas Persönliches. Du darfst selbst entscheiden, wem du davon erzählst, wann du davon erzählst und wie viel du erzählen möchtest.

Denn bevor du ein Mensch mit MS bist, bist du vor allem eines:

Du. 💙

Und jetzt möchten wir von euch hören:

Wann ist für euch beim Dating der richtige Zeitpunkt, über MS zu sprechen?
Oder habt ihr vielleicht schon einmal eine Reaktion erlebt, die ihr nie vergessen habt?

Erzählt es uns in den Kommentaren – natürlich nur so viel, wie sich für euch richtig anfühlt. 💬

50 Kilometer im Mai. Dein Tempo. Deine Challenge. ❤️

Egal ob du läufst, gehst, rollst oder Rad fährst — bei THE MAY 50K zählt jede Bewegung.

Gemeinsam sammeln wir Spenden für die MS-Forschung und setzen ein Zeichen für alle Menschen mit MS.

Und das Beste?
Du entscheidest selbst, wann, wie und wo du deine Kilometer sammelst.

Jeder Schritt zählt. Jede Unterstützung auch.

Machst du mit? ❤️

msawareness spendenaktion gemeinsamstark msforschung

Gürtelrose & MS 💙

Über dieses Thema wird oft wenig gesprochen – dabei ist es für viele Menschen mit MS relevant.

Bestimmte Therapien können das Immunsystem beeinflussen und dadurch das Risiko für Gürtelrose erhöhen. Umso wichtiger ist es, Symptome früh zu erkennen und gut informiert zu sein.

Wichtig ist aber auch: Nicht jede Therapie bedeutet automatisch ein höheres Risiko. Jede Situation ist individuell – deshalb sprich bei Fragen immer mit deinem Behandlungsteam.

Wissen kann Unsicherheit nehmen. Und genau deshalb sprechen wir auch über Themen, die oft untergehen. 💙

Hattest du diesen Zusammenhang schon auf dem Schirm?