Scleroseforeningen
Vi kæmper for en verden uden sclerose og for så gode livsvilkår som muligt for alle, som har sclerose
Vi har stadig lidt svært ved at slippe den dag ❤️
Smil, indsamlingsbøtter, fællesskab og masser af gåpåmod. Scleroseindsamlingen 2026 blev en dag, vi sent vil glemme.
Tak for alle de øjeblikke, I var med til at skabe 🥰
Se med her og få et lille tilbageblik på en helt særlig dag.
👋 Næste år samler vi ind søndag den 12. september 2027 - vi håber, at du vil være med ❤️
15/09/2026
Lever du med sclerose og har du børn?
Så vil Josephine meget gerne lære din families hverdag at kende. 💚
Josephine Lyngh Steenberg forsker i, hvordan familielivet bliver påvirket, når en forælder lever med sclerose. Derfor søger hun nu familier med børn og unge, som har lyst til at dele deres erfaringer og lade hende følge lidt med i hverdagen.
“Jeg vil gerne forstå familielivet, som det faktisk leves. Hvornår fylder sclerosen? Hvad fungerer godt? Hvad kan være svært? Ved at følge familier over tid håber jeg at få en mere nuanceret forståelse af deres erfaringer og behov – og bidrage med viden, der kan bruges til at udvikle støtte til familier, hvor en forælder lever med sclerose.”
Over fire-fem måneder i efteråret og vinteren 2026 vil Josephine følge din familie gennem flere besøg. Her vil hun interviewe jer, men også have mere uformelle samtaler med jer i jeres hjem i jeres dagligdag og deltage i udvalgte hverdagsssituationer – som måltider eller en fritidsaktivitet.
Det foregår på din families præmisser.
I aftaler sammen, hvor ofte Josephine skal komme på besøg, hvor længe hun er der, og hvad hun må deltage i. Både børn og voksne kan altid sige fra, og alle deltagere vil være anonymiseret i det endelige forskningsprojekt.
Kunne jeres familie have lyst til at være med – eller vil I bare høre mere?
Kontakt Josephine Lyngh Steenberg:
[email protected]
+45 26 19 85 00
Pssst… Ved at tage kontakt forpligter du dig ikke til at deltage.
Vi har stadig ikke fået armene ned over Scleroseindsamlingen 2026, og det rekordbeløb på 7.000.000 kroner, der blev samlet ind takket være jer ❤️
Mere end 5.500 indsamlere bankede på 370.000 døre landet over. Alt imens mere end 1.100 samlede ind online.
Og også stor tak for at oversvømme vores feed og indbakker med dejlige billeder, kommentarer og anekdoter fra indsamlingsdagen. Det bringer stor glæde at se, hvordan vi står sammen om en verden uden sclerose.
13/09/2026
Om vi har Danmarks sejeste ryttere med det stærkeste fællesskab? I den grad! 💙
I al slags vejr hopper de nemlig i cykeltøjet og drager ud på landevejene side om side for at samle ind - også, når kalenderen melder dagen for Scleroseindsamlingen 2026.
Se bare på billederne her, hvor vores lokale hold fra Sønderjylland og Vestjylland har haft indsamlingsbøtten med på cykeltur for at stemme dørklokke, gøre opmærksom på sclerose og ikke mindst indsamle vigtige midler i kampen mod sclerose.
TAK for jer! 🫵
13/09/2026
7.000.000 gange tak. For jeres skridt. Jeres støtte. Og for at stå sammen med os i kampen mod sclerose❤️
Takket være den overvældende støtte til Scleroseindsamlingen rykker vi i dag ét skridt tættere på en verden uden sclerose – og med 7 millioner kroner indsamlet slår årets indsamling rekord!
Vi er fuldstændig blæst bagover!
Det imponerende resultat kunne ikke lade sig gøre uden alle indsamlere, der har gået en rute, alle, der har samlet ind online, indsamlings- og områdeledere, lokalafdelinger og de mange frivillige, der har hjulpet. Og alle, der har åbnet døren og støttet årets indsamling.
TAK for den kæmpe indsats og for støtten. Tillykke med årets indsamlingsresultat til os alle! 🥰
Det er stadig muligt at støtte Scleroseindsamlingen via MobilePay 80333.
13/09/2026
I dag samler Morten igen familie og venner til Scleroseindsamlingen ❤
Sidste år begyndte en helt særlig tradition hjemme hos Morten og hans hustru, Rikke. De samlede familie og venner til en indsamlingsdag, hvor de sammen gik på gaden med indsamlingsbøtter i hænderne, efterfulgt af en hyggelig eftermiddag hjemme hos Morten og Rikke.
Det blev så stor en dag, at det ikke skulle være en engangsoplevelse.
Så i dag gentager familien succesen. 24 af Mortens nærmeste har taget en rute, og dækker i alt 12 indsamlingsruter i Søborg, hvor familien bor.
"I alder spænder vi fra 24 år til 83 år," fortæller Morten.
Med så mange venner og familiemedlemmer ved sin side er det en fælles indsats at samle ind til patientstøtte og forskning i sclerose.
"Det er svært at finde på noget godt at sige om sclerose. Men skulle jeg finde på noget, så er det fantastisk at mærke den opbakning og egentlig også den kærlighed, der mærkes på sådan en dag som i dag."
Ligesom sidste år handler dagen om at gøre noget ved det, man faktisk kan gøre noget ved – samle ind til forskning, som er så vigtigt for at knække koden til sclerose. Og så betyder det alverden for Morten at mærke, at han ikke står alene med sin sygdom.
“Det er kommet for at blive. Traditioner er jo dejlige – især de gode.”
Tak til Morten og Rikke og deres familie og venner - for at gøre Scleroseindsamlingen til en mærkedag 🙌
Vil du også være med til at gøre en forskel? Støt på MobilePay 80333
13/09/2026
Nu skyder vi gang i Scleroseindsamlingen 2026! 🥳
Over hele landet går vores fantastiske frivillige nu på gaden med indsamlingsbøtten i hånden. Vores direktør Klaus Høm er på vej ud i Valbys gader sammen med sin kone Kirsten - efter at have sendt sin datter Malin og hendes veninde Astrid af sted mod Østerbro, hvor de skal være indsamlingsledere.
Vi elsker at se jeres billeder, så del meget gerne dit indsamlingsbillede med os i kommentarfeltet under dette opslag 🤩
13/09/2026
Indsamlingsdagen starter i de røde sofaer hos Go'morgen Danmark ❤️
I dag er det Scleroseindsamlingen, og vi ser frem til at samle penge ind til forskning i sclerose - og dele viden om sygdommen, som omkring 20.000 danskere lever med.
I den forbindelse er sangerinden Zaina Segujja i Go'morgen Danmark for at fortælle om, hvordan det var at blive diagnosticeret med sclerose tidligere på året, og om hvordan sygdommens symptomer og uforudsigelighed har forandret hendes liv.
Med sig har hun Scleroseforeningens forskningschef Nana Folmann Hempler, der giver et overblik over, hvad vi ved, og hvad vi stadig mangler svar på, når det gælder sclerose.
Se indslaget på TV2 cirka 8:30 (eller i genudsendelsen) søndag - eller efterfølgende, hvis du har TV2 Play.
12/09/2026
300 motorcykler, 54.000 kroner til forskning i sclerose og et tilbud, som foreningens direktør ikke kunne sige nej til ... 🏍
Der blev givet gas ved Mosede Fort i dag, hvor Ulla og Tobias Pedersen fra Tune for femte år i træk samlede motorcyklister til et indsamlingsevent til fordel for sclerose.
Begivenheden, der startede med 30 motorcykler i 2022, har vokset sig kæmpestor og samlede i dag 300 motorcyklister, der kørte en tur for at sætte fokus på sclerose og samle ind til forskning i sygdommen.
Bag arrangementet ligger en personlig historie ❤️🩹
Ulla fik konstateret sclerose i 2020. Diagnosen ramte parret hårdt, og det tog tid at vænne sig til en ny hverdag. Ulla bliver i dag blandt andet hurtigere træt end tidligere, oplever periodevis problemer med balancen og kan have kognitive udfordringer.
Tobias har kørt motorcykel siden begyndelsen af 1990'erne, og motorcykelmiljøet har gennem mange år været en vigtig del af hans liv. Derfor lå det naturligt at vende sig mod netop det fællesskab, da parret gerne ville gøre noget konkret efter Ullas diagnose.
"Det betyder selvfølgelig alt, at folk vil hjælpe os med at samle penge ind til Scleroseforeningen. Men det kommer faktisk ikke bag på os, at folk er så engagerede. Alle folk, der kører motorcykel, har et stort hjerte," siger Tobias Pedersen om arrangementet, der samlede 54.000 kroner ind.
Scleroseforeningens direktør, Klaus Høm, deltog også, og da Ulla og Tobias tilbød ham en tur bagpå en motorcykel var han hurtig til at sige ja 😎
Tusind tak til Ulla og Tobias og til alle, der var med til at bakke op og sørge for den gode stemning, der var den perfekte optakt til søndagens Scleroseindsamling! 💫
11/09/2026
“Det værste er, at man ikke kan gøre noget.”
Sådan beskrev Niels Ellegaard livet som pårørende, da han og Scleroseforeningens rådgivningschef, Nadia, gæstede Aftenshowet.
Niels' kone, Lise, har levet med sclerose i 20 år. Og som mange andre pårørende ved han, at sygdommen ikke kun påvirker den, der får diagnosen. Den påvirker også dem, der står ved siden af.
I Scleroseforeningen møder vi hver dag pårørende, der står med bekymringer, afmagt og et familieliv, der har forandret sig. Derfor er støtte til pårørende en vigtig del af vores arbejde.
💚 For man behøver ikke selv have diagnosen for at have brug for hjælp.
Mere end 100.000 danskere er pårørende til et menneske med sclerose, og over 10.000 børn under 18 år lever i en familie med sygdommen.
På søndag samler vi ind til kampen mod sclerose. Pengene fra Scleroseindsamlingen går både til forskning i en sygdom, vi stadig ikke kan helbrede, og til rådgivning og støtte til mennesker med sclerose og deres familier.
Tak til Niels for at sætte ord på noget, mange pårørende kan genkende.
Du kan støtte indsamlingen via MobilePay 80333.
Klik her for at gøre krav på din sponsorerede post.
Internet side
Adresse
Poul Bundgaards Vej 1
Valby
2500
Hvad er åbningstiderne?
| Mandag | 08:00 - 16:00 |
| Tirsdag | 08:00 - 16:00 |
| Onsdag | 08:00 - 16:00 |
| Torsdag | 08:00 - 16:00 |
| Fredag | 08:00 - 14:00 |