PIPHealth - Patient Intelligence Panel

Heeft u epilepsie of zorgt u voor een tiener met epilepsie?

PIPHealth zoekt mensen in Nederland voor een vertrouwelijk internationaal onderzoek naar leven met epilepsie.

Wij zoeken:

🔹 Volwassenen van 18 jaar of ouder met epilepsie
🔹 Ouders of verzorgers van een kind van 12–17 jaar met epilepsie
🔹 De diagnose moet langer dan zes maanden geleden zijn gesteld

Deelname bestaat uit een online interview van ongeveer 60 minuten, dat volledig in het Nederlands wordt gehouden.

Als dank voor uw tijd ontvangt u €35.

Uw ervaringen kunnen helpen om beter te begrijpen welke invloed epilepsie heeft op het dagelijks leven. Alle informatie wordt vertrouwelijk behandeld. Dit is geen medisch onderzoek en er worden geen geneesmiddelen getest of verkocht.

👉 Lees meer en controleer of u kunt deelnemen:

https://piphealth.com/epilepsieonderzoek

Kent u iemand voor wie dit relevant kan zijn? Deel dit bericht dan gerust. 💜

Do you live in Ireland and have hand eczema?

PIPHealth is looking for people in Ireland who would be willing to share their experiences of living with hand eczema as part of a confidential healthcare research project.

We would like to hear how hand eczema affects your daily life, the treatments you have tried and what better support could mean to you.

Eligible participants who complete the research will receive an Amazon voucher as a thank-you.

Interested? Please send us a private message or email [email protected] with your name, age, location and telephone number so we can arrange a brief introductory call.

Please feel free to share this post.

Pip Patient Intelligence Panel

Living with Stage IV bowel cancer? or are you caring for someone with bowel cancer?

PIPHealth is looking for people in the UK or US living with Stage IV / metastatic bowel cancer to take part in a confidential research study.

We are particularly interested in hearing from people who have had biomarker or molecular testing of their cancer, such as KRAS, NRAS or BRAF testing. If you’re not sure what testing you’ve had, that’s absolutely fine.

Taking part involves a short pre-task followed by a 60-minute online interview, where you can share your experiences of living with and being treated for bowel cancer.

- £75 thank-you payment for taking part
- Take part from home
- Confidential healthcare research
- UK or US participants

Interested in sharing your experience? Find out more and see if you might be eligible:

https://piphealth.com/bowelcancerresearch

Please feel free to share this post with someone who may be interested. Every share could help us reach someone whose experience deserves to be heard.

Recherche de participants – Étude sur l’œdème maculaire diabétique (OMD)

Nous recherchons 10 personnes vivant avec un œdème maculaire diabétique (OMD) pour participer à une étude visant à mieux comprendre leur parcours de soins, leur expérience des traitements et les défis rencontrés au quotidien.

Critères de participation :
• Avoir reçu un diagnostic d’œdème maculaire diabétique (OMD)
• Être actuellement sous traitement

Déroulement :
• Entretien individuel en ligne via Zoom
• Durée : environ 1 heure(€80 )
• Participation indemnisée

Votre témoignage contribuera à améliorer la compréhension de la maladie et la prise en charge des patients.

Pour vérifier votre éligibilité et vous inscrire :
https://www.surveymonkey.com/r/W5PT9FX

Merci de partager cette publication auprès de toute personne susceptible d'être concernée.

DME / DMO screener 2026 Take this survey powered by surveymonkey.com. Create your own surveys for free.

¿Le gustaría ayudar a otros pacientes compartiendo su experiencia con el mieloma múltiple?
Su historia puede marcar una diferencia real para personas que están pasando por lo mismo. Participando, estará contribuyendo a mejorar la comprensión de la enfermedad y el apoyo a futuros pacientes.
Como agradecimiento por su tiempo y por ayudar a otros, recibirá 100 €.
Se trata de un proyecto internacional, con una entrevista en español de aproximadamente 45 minutos, realizada con total respeto y confidencialidad.
👉 Haga clic aquí para más información: https://es.surveymonkey.com/r/6VBDK77

¿Le gustaría ayudar a otros pacientes compartiendo su experiencia con el mieloma múltiple?

Su historia puede marcar una diferencia real para personas que están pasando por lo mismo. Participando, estará contribuyendo a mejorar la comprensión de la enfermedad y el apoyo a futuros pacientes.

Como agradecimiento por su tiempo y por ayudar a otros, recibirá 100 €.

Se trata de un proyecto internacional, con una entrevista en español de aproximadamente 45 minutos, realizada con total respeto y confidencialidad.

👉 Haga clic aquí para más información: https://es.surveymonkey.com/r/6VBDK77

Excited to be working on a ATTR Amyloidosis website, which then will be translated in over 10 European languages so that more ATTR Amyloidosis patient can learn about it in their own local language. It’s essential that the website will be reviewed by people diagnosed with ATTR (hATTR or Wild type) before we publish and translate it. The review will be done by Teams meeting. Interested to help out? (We’ll pay £40/€45) Let us know or click here https://www.surveymonkey.com/r/5V3F952

Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) - Insights project 2025 Take this survey powered by surveymonkey.com. Create your own surveys for free.

🎤 Help ons mee in een onderzoek over behandelkeuzes bij NSCLC in Belgie en Nederland.

We zoeken mensen om deel te nemen aan een kort interview over keuzes bij niet-kleincellig longkanker. Uw ervaring en mening zijn ontzettend waardevol!

💰 Als dank: €35 of we doneren het aan een goed doel namens u.

Interesse? Vul dit korte formulier in voor uw toestemming: https://www.surveymonkey.com/r/YMNMDSK
en we plannen snel een geschikt moment voor het (telefonisch) interview.

Alvast bedankt voor uw hulp! 🙏

ATTR Amyloidosis website review
🚀 Call to Action
If you’re living with (or care for someone who is), we’d love for you to help us help others. Your opinions will directly influence how this website develops.

🔹 Let us know and share your feedback — your input can help build a better space for everyone affected by ATTR amyloidosis.

We are creating the website and want to show it to this community to then get feedback whether it is easy to read and navigate. Thank you of being part of making content relevant for people living with ATTR amyloidosis wild type or hereditary or any type of ATTR. If interested, introduce yourself, you age, the country you live in and when you were diagnosed with ATTR. Contact us via this post, DM us or email [email protected]. This is a paid-for opportunity as we value your input.

Heb jij de diagnose multipel myeloom, CLL of Non-Hodgkin gehad?
En merk je dat infecties sindsdien een grotere rol zijn gaan spelen in je leven?

Je bent niet de enige. Veel mensen krijgen na de behandeling te maken met een verzwakt afweersysteem en terugkerende infecties. Dat is zwaar – fysiek én mentaal.

We willen graag beter begrijpen hoe dit jouw dagelijks leven beïnvloedt.
Daarom zoeken we mensen die hun verhaal willen delen in een eenmalig interview.

🕑 Het duurt ongeveer 30 minuten
📞 Het kan telefonisch of online
🙏 Jouw ervaring kan anderen helpen en we betalen voor je tijd

Wil je meedoen of eerst wat meer weten?
Stuur gerust een bericht – alles is vertrouwelijk en vrijblijvend. Of email [email protected]