DermoLab

Saviez-vous qu'un seul et même coupable se cache parfois derrière des rendez-vous médicaux à répétition ? 🩺
Imaginez cette situation (ou peut-être la vivez-vous en famille) :

• 🧴 Un enfant ou un parent a la peau constamment sèche, irritée, et fréquente régulièrement le dermatologue.
• 🫁 Ce même proche (ou un autre membre de la fratrie) souffre de sifflements, de toux et de difficultés respiratoires qui l'orientent vers le pneumologue.

• 👀 Plus t**d, ce sont les yeux qui rougissent, pleurent et démangent, nécessitant une visite chez l'ophtalmologue.

• 🤧 Et pour couronner le tout, des éternuements à répétition et un nez bouché finissent par le conduire chez l'ORL.

Face à ce parcours du combattant, on a souvent l'impression de cumuler les problèmes de santé. Pourtant, ce que beaucoup ignorent, c'est que toutes ces manifestations ont très souvent une seule et même racine : l'Atopie.

🤔 Savez-vous ce que c'est ?
L’atopie est une prédisposition génétique et héréditaire à développer des réactions allergiques face à des éléments de notre environnement (poussière, pollens, poils d'animaux, certains aliments, etc.).

On l'appelle parfois la "marche atopique" ou le "voyage atopique", car ces sensibilités peuvent évoluer au cours de la vie d'un même patient, ou se séparer entre différents membres d'une même famille.
On la retrouve sous plusieurs formes :

1. La dermatite atopique (ou eczéma) : Elle touche souvent les plus petits dès les premiers mois de vie (peau très sèche, plaques rouges qui démangent).

2. L'asthme : Difficultés respiratoires, toux sèche, sifflements de la poitrine.

3. La rhinite allergique : Le fameux "rhume des foins" avec éternuements, nez qui coule ou qui gratte.

4. La conjonctivite allergique : Les yeux rouges, larmoyants et irrités.

5. Les allergies alimentaires : Des réactions digestives ou cutanées à certains aliments.

💡 Ce qu'il faut absolument savoir (et retenir) :

• 🧬 Une histoire de famille : Si l'un des parents est atopique, le risque que l'enfant le soit est augmenté. Si les deux parents le sont, ce risque est encore plus élevé.

• 🤝 Une approche globale est essentielle : Traiter la peau sans comprendre le lien avec l'asthme ou la rhinite, c'est ne voir qu'une partie du problème. Comprendre l'atopie permet de mieux anticiper et de mieux prendre en charge le patient dans sa globalité.

• 🌱 On peut mieux vivre avec ! Bien qu'on ne guérisse pas de l'atopie (car elle fait partie de notre bagage génétique), on sait aujourd'hui parfaitement en soulager les crises et espacer les poussées grâce à une prise en charge adaptée (hydratation cutanée rigoureuse, éviction des déclencheurs, traitements ciblés).

🗣️ Et vous ou vos enfants, avez-vous constaté ce parcours chez différents spécialistes ? Est-ce qu'on vous avait déjà parlé d'atopie ? Discutons-en en commentaires !👇

À l’occasion de ce 10 Mai , qui est la Journée Mondiale du Lupus, parlons d’une maladie souvent méconnue mais pourtant bien réelle.

■ Le lupus est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire attaque les propres organes du corps.

Souvent surnommée > en raison de la diversité de ses manifestations. Il peut toucher la peau, les articulations, les reins, le sang, le cœur, les poumons ou encore le système nerveux.
Le lupus peut se manifester de différentes façons.

Plusieurs facteurs peuvent favoriser ou déclencher les poussées ils sont :

■ Génétiques: il s'agit de la prédisposition génétique.

■ Hormonaux : La maladie touche majoritairement les femmes en âge de procréer (9 femmes pour 1 homme), suggérant un rôle des œstrogènes.

■ Environementaux : L'exposition aux rayons UV , le tabac , certaines infections (virales / bactériennes ) , le stress important , certains médicaments.

■ Les signes cutanés :
Le plus caractéristique est l'érythème en « ailes de papillon » (rougeur sur les joues et le nez). On prut observer aussi une photosensibilité (réaction excessive au soleil) et parfois une chute de cheveux (alopécie). Les lésions cutané sont chroniques. Certaines personnes vivent pendant des années sans diagnostic car les symptômes peuvent être trompeurs et évoluer par poussées et remissions.
■ Les signes articulaires : Douleurs ou gonflements des articulations (arthrite), souvent mobiles et symétriques.

■ Les signes généraux : fatigue persistante, fièvre inexpliquée , perte de poids.

Sans suivi adapté, le lupus peut entraîner des complications graves :
• atteinte rénale
• complications cardiovasculaires
• thromboses
• atteinte neurologique
• complications pendant la grossesse
• altération importante de la qualité de vie
■ Le lupus n’est pas contagieux, Le lupus n’est pas une malédiction.
■ Le Lupus ne guérit pas encore , mais avec un suivi régulier et une protection solaire rigoureuse, il est tout à fait possible de mener une vie épanouie et active.
Si vous reconnaissez ces signes cutanés+++, consulter un dermatogue , car nous jouons un rôle essentiel dans le dépistage précoce des manifestations cutanées du lupus et dans sa prise en charge.
Nous savons que derrière les symptômes invisibles, il y a des patients qui ont besoin d’être compris et nous sommes lá pour vous accompagner.

Miya
Dermatologue- vénéréologue

🎀 Octobre Rose avec Thielal : Ensemble contre le cancer du sein !
Octobre Rose, c’est le mois mondiale de la sensibilisation et du dépistage du cancer du sein

Chez Thielal, nous croyons qu’une femme informée est une femme protégée 💪🏾.

💗 Pourquoi cette campagne ?

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme dans le monde et en Guinée il occupe le second rang après le cancer du col de l'utérus.

Détecté tôt, il se soigne dans plus de 90 % des cas.

C’est pourquoi la prévention et le dépistage précocesauvent des vies.

🔍Signes d’alerte à ne pas ignorer :

- Apprends à connaître tes seins et consulte ton médecin si tu remarques :
- Une boule ou une masse dure dans le sein ou sous l’aisselle.
- Une modification de la forme ou de la taille d’un sein.
- Un écoulement anormal du mamelon (sanglant ou jaunâtre).
- Une rétraction du mamelon (qui rentre vers l’intérieur).
- Une rougeur, une douleur persistante ou une plaie qui ne guérit pas sur le sein. Une peau d’aspect “peau d’orange” sur une zone du sein.

Pour prévenir et détecter tôt :

1. Palpe-toi régulièrement (auto-examen des seins une fois par mois, après les règles).

2. Consulte ton médecin au moindre doute.

3. Fais un dépistage(mammographie) à partir de 40 ans, ou plus tôt si tu as des antécédents familiaux.

4. Adopte une hygiène de vie saine :
Mange équilibré, bouge régulièrement, évite le tabac et l’alcool.Maintiens un poids stable.

5. Soutiens et encourage les autres femmes à se faire dépister.

Le cancer du sein détecté tôt, c’est une vie sauvée. Faisons du dépistage un réflexe de santé ! 💖

́e2025 .

L'hyperhydrose est l'excès de transpiration.
Elle peut être liée au surpoids où à l'obésité à la prise d'un médicament mais aussi liée à la présence d'une maladie chronique telle que le diabète , l'insuffisance rénale où hépatique , la maladie de parkinson.
Faites vous donc consulter et faites un bilan pour être que vous allez bien. Car, comme on le dit souvent prévenir vaut mieux que guérir.

Le vitiligo est une maladie entrainant une dépigmentation de la peau, il n’est ni infectieux, ni contagieux, ni (physiquement) douloureux. Il a néanmoins d’importantes répercussions estéthique et psychologiques car les personnes qui en sont atteintes souffrent souvent du regard des autres.
Le vitiligo – maladie auto-immune qui se manifestant par l’apparition de taches blanches sur l’épiderme. Bien qu’assez répandu, il reste mal connu et suscite encore beaucoup d’idées fausses. « De nombreux médecins, y compris des dermatologues, pensent, à tort, que la cause est psychologique, observe Thierry Passeron, professeur de dermatologie, chef de service du CHU de Nice et directeur d’une équipe Inserm de recherche sur le vitiligo et le mélanome. Or c’est une vraie pathologie. »

Le vitiligo n’est pas une maladie héréditaire
Le vitiligo est en effet lié à une anomalie du système immunitaire : les lymphocytes, des globules blancs chargés de défendre l’organisme contre les agressions infectieuses, vont « se tromper » et prendre pour cible les mélanocytes, cellules responsables de la pigmentation de la peau. Les cheveux et les poils peuvent eux aussi devenir blancs. Il arrive également (dans moins de 20 % des cas) que le système immunitaire attaque la thyroïde. C’est la raison pour laquelle un bilan et une recherche d’anticorps contre la thyroïde sont recommandés.

« Chez un patient sur deux, cette affection débute avant l’âge de 20 ans et elle peut apparaître au cours de la petite enfance, explique Thierry Passeron, qui précise que « ce n’est pas une maladie héréditaire, même s’il existe des prédispositions génétiques qui font que l’on peut avoir une susceptibilité à la développer ou pas. Le risque de transmission d’un parent à l’enfant, par exemple, est d’environ 5 à 8 %, ce qui n’est pas si élevé au regard du 1 à 2 % de risque estimé dans la population générale. »

Les deux principales formes de vitiligo
On distingue deux grands types de vitiligo :

Le vitiligo généralisé, le plus répandu. Les taches sont plus ou moins symétriques et évoluent au fil du temps.
Le vitiligo segmentaire, le moins fréquent. Peu évolutif, il touche de façon unilatérale une seule partie du corps et se limite à une zone du visage, du tronc ou des membres.
Il s'agit d'une maladie difficile à vivre même si ,elle n'a pas de repercussion sur l’espérance de vie, elle a cependant un très fort impact sur la qualité de vie de ceux qui en sont victimes. Dans certains pays, ils sont même parfois mis au ban de la société. Hormis les préjugés qui stigmatisent les patients, la localisation et l’ampleur des taches blanches peuvent engendrer un mal-être important. « Une dépigmentation au niveau des organes génitaux peut être très difficile à vivre pour des jeunes garçons, notamment à l’adolescence », souligne le professeur Passeron, qui poursuit : « C’est insupportable de s’entendre dire que cela est dû à un état de stress psychique. Cela culpabilise inutilement les patients et leur ôte tout espoir de pouvoir guérir. »

« Moins de risques de faire un mélanome »
Autre idée fausse : le vitiligo ne favorise pas le cancer de la peau, c’est même le contraire. « On sait de façon certaine, depuis 2013, que les personnes qui en sont atteintes présentent moins de risques de faire un mélanome », confirme le dermatologue. L’exposition au soleil est d’ailleurs une composante essentielle de la thérapie : « Si l’on veut repigmenter les zones de peau décolorées, ajoute-t-il, il faut les exposer aux UVB, soit avec la lumière du soleil, d’avril à octobre, soit avec des séances de photothérapie en cabine de dermatologie. » À ne pas confondre avec des séances en cabine de bronzage chez une esthéticienne, car ces dernières dispensent des UVA, extrêmement nocifs pour la peau.

Vitiligo : des traitements efficaces
On ne peut pas prédire son apparition, ni son évolution. Si l’on constate une poussée de vitiligo, il faut consulter un dermatologue afin de freiner sa progression. Pour poser son diagnostic, le dermatologue utilise la lumière de Wood, une lumière bleue qui fait ressortir les régions cutanées d’où les mélanocytes ont disparu (les mains, les pieds et le visage sont les zones les plus touchées mais toutes les parties du corps peuvent être concernées). Sa physiopathologie est maintenant très bien connue et il existe des prises en charge efficaces qui diffèrent selon les types de vitiligo (voir encadré). La réponse au traitement dépend surtout de la localisation des taches blanches. « Actuellement, on obtient une repigmentation sept à huit fois sur dix sur le visage, une fois sur deux sur le corps, assure le spécialiste. Les parties les plus récalcitrantes sont les mains et les pieds. »

Entre 6 et 24 mois de soins
Le traitement de référence (initié par Thierry Passeron) consiste à combiner des séances de photothérapie avec l’application d’une crème : un dermocorticoïde pour le corps ; une pommade à base de Tacrolimus – un immunodépresseur non remboursé par l’Assurance maladie dans le cadre du vitiligo – pour le visage. Il est important de noter que la repigmentation prend du temps. Il faut en général compter entre six et vingt-quatre mois de soins, avec une réévaluation tous les six mois.

En cas d’échec, on se tournera vers les essais thérapeutiques qui commencent enfin à être développés pour le vitiligo. « Une crème ciblant une voie spécifique de l’immunité du vitiligo a déjà été évaluée dans une phase 2, indique le professeur. Elle donne d’excellents résultats et va passer en phase 3. Ce sera très probablement le premier traitement remboursé, ce qui représente un énorme progrès. D’autres traitements, notamment par voie générale vont bientôt être testés notamment pour les formes étendues. Quant à la greffe de mélanocytes, indiquée surtout pour les cas de vitiligo segmentaire, elle réussit huit fois sur dix », souligne-t-il.
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