Jensen Pharma

Mai sunt doar 3 zile până la GPATI 2026!



Ne pregătim de plecare spre Timișoara pentru cea de-a 24-a ediție a Cursului Internațional de Ghiduri și Protocoale în Anestezie, Terapie Intensivă și Medicină de Urgență, care va avea loc in perioada 1-3 octombrie 2026.


Vă așteptăm la Standul 38 ca să faceți cunoștință cu echipa Jensen Pharma și să vedeți cm funcționează TwitchView® – singurul monitor cantitativ care s-a dovedit capabil să elimine complet curarizarea reziduală (paralizia musculară post-anestezică).

Echipa noastră abia așteaptă să discute cu medicii și specialiștii din domeniu despre importanța monitorizării neuromusculare cantitative pentru siguranța pacienților.

Ne vedem la Standul 38!

Mai multe detalii despre TwitchView® - https://jensenmed.ro/produse/echipamente-medicale/twitchview/

Echipa Jensen Pharma participă zilele acestea la XI-a ediție a Conferinței Naționale a Societății de Medicină de Urgență și Catastrofă, care se desfășoară în perioada 1–4 iulie 2026 la Palatul Culturii din Iași.

Vă invităm la standul nostru ca să vă prezentăm metode moderne de creștere a calității actului medical, de reducere a timpilor de așteptare la UPU și pentru triajul mai bun al pacienților.

Perspective practice despre testarea proteinei C reactive pe dispozitive Point of Care: lecții dintr-un studiu belgian de implementare

În Belgia, prescrierea excesivă de antibiotice rămâne o problemă majoră, în ciuda eforturilor extinse de a reduce utilizarea inutilă a antibioticelor. Un factor cheie care contribuie la prescrierea inutilă de antibiotice pentru infecțiile tractului respirator este incertitudinea diagnostică, în special dificultatea de a distinge infecțiile autolimitative de cele care pot necesita tratament bazat exclusiv pe examenul clinic.

Literatura științifică a demonstrat pe scară largă că testarea la punctul de îngrijire (POCT) a proteinei C reactive (CRP) susține o prescriere mai adecvată de antibiotice la adulții cu infecții ale tractului respirator inferior (ITRI), inclusiv tuse acută. Testarea POCT cu CRP este deja inclusă în ghidurile clinice pentru gestionarea tusei acute și a altor ITRI în țări precum Olanda și Marea Britanie. Cu toate acestea, în Belgia, testul POCT cu CRP nu a fost încă implementat pe scară largă în asistența medicală primară. Înainte de a putea fi luată în considerare o adoptare pe scară mai largă, este important să se înțeleagă nu numai valoarea clinică a testului, ci și modul în care acesta se încadrează în practica generală zilnică și ce factori practici, organizaționali și economici pot susține sau limita implementarea.

Un studiu publicat recent a avut ca scop investigarea potențialelor bariere și factori care facilitează implementarea testului POCT CRP în asistența medicală primară din Belgia, unde au fost organizate discuții de grup cu 32 de medici generaliști și alte părți interesate cheie relevante. QuikRead go easy CRP de la Aidian a fost unul dintre dispozitivele POCT CRP incluse în studiu.

CRP POCT sprijină luarea deciziilor clinice și comunicarea cu pacienții

Studiul a constatat că POCT-ul CRP are un potențial clar în asistența medicală primară belgiană atunci când este implementat cu sprijin adecvat. Medicii au considerat POCT-ul CRP valoros în special în trei situații:

1. Ca instrument obiectiv pentru reducerea incertitudinii diagnostice
Medicii de familie au descris POCT-ul CRP ca un supliment util și obiectiv la examenul clinic și la judecata profesională. Atunci când este utilizat împreună cu evaluarea clinică, CRP poate ajuta la susținerea deciziilor de tratament.

2. Îmbunătățirea comunicării cu pacienții
Medicii au considerat rezultatele CRP ca un instrument bun atunci când explică pacienților deciziile de prescriere a antibioticelor. Acest lucru a fost considerat deosebit de util atunci când antibioticele au fost reținute, deoarece rezultatul testului a oferit o bază suplimentară, concretă pentru discuție.

3. Sprijinirea luării deciziilor în îngrijirea pediatrică
Deși studiul s-a concentrat pe adulții cu tuse acută, medicii au subliniat în repetate rânduri valoarea POCT-ului CRP la copii. În îngrijirea pediatrică, incertitudinea diagnostică poate fi mai mare, iar rezultatele rapide ale CRP dintr-un volum mic de sânge pot ajuta la susținerea deciziilor de trimitere, la liniștirea părinților și la evitarea unor prelevări de sânge mai invazive atunci când este cazul.

Implementarea necesită mai mult decât dispozitivul
Studiul subliniază faptul că implementarea cu succes la scară largă a testului POCT pentru CRP necesită îndrumări clare privind valorile limită și indicațiile CRP, o integrare lină în fluxurile de lucru clinice, procese consecvente de control al calității, asistență tehnică continuă din partea laboratoarelor și producătorilor și un model de rambursare care să susțină accesul, minimizând în același timp utilizarea inutilă.

Per total, rezultatele sugerează că testarea CRP la punctul de îngrijire poate sprijini o prescriere mai adecvată a antibioticelor și poate contribui la dezvoltarea de bune practici legate de administrarea de antibiotice în asistența medicală primară belgiană. Cu cadrul de implementare adecvat, testul POCT pentru CRP are potențialul de a deveni un instrument important pentru susținerea deciziilor de diagnostic și terapeutice în practica generală de zi cu zi.

Bibliografie:
Dankaerts et al. Evaluation of the implementation process of POC-CRP devices in managing adults with cough in general practice: insights from a focus group study. Archives of Public Health. 2026;84:70.

QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt distribuie în România de către Jensen Pharma. Mai multe detalii pe https://jensenmed.ro/produse/echipamente-medicale/quikread-go/

👨‍⚕️ Pun accent pe răbdare, explicații clare, prevenție și sprijin real pentru întreaga familie.

De la copii și părinți până la bunici, pentru mine, fiecare persoană care trece pragul cabinetului, contează.

📞 Pentru programări, vă rog să mă contactați telefonic sau cu un mesaj pe Whatsapp: 0728 673 048
📍 Adresa: Str. Coasta Câmpului, Nr. 48, Ștefănești, Argeș

Săptăma trecută echipa Jensen Pharma a participat la 17-a Conferință Națională a Asociației Române de Medicină de Laborator din România, desfășurată în perioada 27-29 Mai, la Hotel Business, Târgu Mureș.

Mulțumim pentru invitație organizatorilor și medicilor care au trecut pe la standul nostru ca să afle mai multe despre echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS pentru măsurarea cantitativă a hemoragiilor oculte fecale (teste FIT – iFOB), despre testele rapide de pancreatită acută Actim Pancreatitis și despre echipamentul ReaScan+ de determinare a anticorpilor anti-borrelia burgdorferi, a neuroboreliozei Lyme, a encefalitei transmise de căpușe și de identiticare a virusurilor Dobrava, Hantaan și Puumala.

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda).

Echipamentul ReaScan+ este produs de compania Reagena Oy (Finlanda).

Testele de pancreatită acută și de calprotectină sunt produse de compania Actim Oy (Finlanda).

Diagnostic rapid al bolilor zoonotice produse de Borrelia burgdorferi și Hantaviruși (Puumala, Dobrava, Hantaan)

Cititorul ReaScan+ este un dispozitiv compact de testare rapidă, cu o interfață grafică intuitivă. Acesta combină rezultate rapide și fiabile cu ușurința în utilizare. Cititorul ReaScan+ oferă opțiunea de citire imediată sau de modul de incubare (walk-away), permițând un flux de lucru flexibil în laborator.

Teste disponibile:
- ReaScan+ C6 LYME IgG – pentru detecția anticorpilor specifici Borrelia burgdorferi
- ReaScan+ LYME IgM/IgG Combo - pentru detecția anticorpilor specifici Borrelia burgdorferi – util în infecția acută
- ReaScan CXCL13 – test pentru diagnosticarea Neuroborreliozei Lyme
- ReaScan TBE IgM – test pentru diagnosticarea encefalitei transmise de căpușe
- ReaScan Hantavirus - teste rapide destinate detectării infecțiilor acute cu Hantavirus

Reagena este un lider incontestabil în diagnosticarea rapidă a Hantavirusului.

Echipamentul ReaScan+ și testele compatibile sunt produse de compania Reagena Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

Echipamentul QuikRead go - întrebări și răspunsuri

Cât de precis este sistemul QuikRead go în comparație cu analizoarele dintr-un laborator central?
Sistemul QuikRead go oferă rezultate cu o corelație excelentă (un coeficient de corelație de peste 0.98) față de metodele standard de chimie clinică utilizate în laboratoarele centrale. Studiile clinice independente (conduse conform protocoalelor CLSI EP09-A3) arată că, în cazul testării CRP, QuikRead go demonstrează cea mai bună concordanță și deviație minimă (lowest bias) comparativ cu alte analizoare Point-of-Care (POCT).

Ce tipuri de probe aprobate de standardele UE pot fi procesate pe QuikRead go în laborator?
Sistemul este certificat IVD pentru procesarea unei game largi de probe biologice umane, în funcție de kitul utilizat. Laboratorul poate rula teste din sânge integral capilar (puncție digitală), sânge venos recolectat pe anticoagulanți (EDTA sau heparină), plasmă, ser, exsudat faringian sau probe de scaun, oferind flexibilitate totală fluxului de lucru.

Ce reprezintă testul QuikRead go iFOBT (FIT) și care este rolul său în screening-ul oncologic?
QuikRead go iFOBT este un test imunochimic cantitativ utilizat pentru detectarea sângerărilor oculte în scaun. Spre deosebire de testele calitative clasice (care dau doar rezultate pozitive/negative și necesită restricții alimentare), acest test măsoară concentrația exactă de hemoglobină umană din proba de materii fecale, oferind o valoare numerică crucială în depistarea timpurie a cancerului colorectal și a leziunilor premaligne (polipi adenomatoși).

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

Care este diferența dintre echipamentele QuikRead go și QuikRead go Plus?
Diferența principală constă în interfața îmbunătățită și opțiunile avansate de conectivitate ale noului model. QuikRead go Plus oferă un ecran tactil mai rapid și mai intuitiv, măsuri stricte de securitate cibernetică pentru protecția datelor pacienților și protocoale moderne de comunicare cu sistemele informatice de laborator (LIS/HIS), utilizând aceleași kituri de reactivi. Suplimentar QuikRead go Plus are meniul în limba română.

Pot fi folosite analizoarele QuikRead go sau QuikRead go PLUS în cadrul unui laborator medical?
Da, echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt pe deplin aprobate pentru utilizarea în laboratoarele medicale. Echipamentele sunt proiectate pentru a fi operate de către profesioniști din domeniul sănătății (medici, biologi, biochimiști, asistenți de laborator) atât în laboratoarele centrale, cât și în punctele de testare descentralizate, îndeplinind toate cerințele de precizie analitică impuse unui echipament de laborator. De asemenea sunt certificate IVDR în deplină conformitate cu standardul European din domeniu.

Cum se realizează calibrarea și controlul calității pentru QuikRead go și QuikRead go Plus?
Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt complet automate și citesc datele de calibrare direct de pe codul de bare al cuvei de reactiv inclusă în kit. Pentru controlul intern al calității, se recomandă utilizarea periodică a soluțiilor de control specifice produse de către Aidian, rezultatele fiind stocate automat în memoria internă a aparatului pentru trasabilitate completă. Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS nu necesită calibrare periodică și nu necesită mentenanță reducând costurile unităților medicale.

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

Congresul Național de Anestezie și Terapie Intensivă 2026 s-a încheiat. Ne-am bucurat să fim din nou prezenți alături de oameni pentru care sănătatea și siguranța pacientului sunt foarte importante. Având aceleași valori și obiective, împreună putem să construim un sistem de sănătate orientat către pacient și mai performant.

Mulțumim domnului profesor Șerban Ion Bubenek Turconi MD, FESAIC și domnului profesor Massimiliano Sorbello MD, FEAMS pentru coordonarea și buna desfășurare a simpozionului satelit SRATI 2026 - Managementul blocului neuromuscular în timpul intervenției chirurgicale.

Mulțumim SRATI pentru invitație și RALCOM pentru organizare.