Liv The Love
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Bebê Livia - T21
Uma rotina de uma família brasileira que mora nos Estados Unidos 🇺🇸
Conteúdo real para famílias reais
Mesmo após um diagnóstico a vida pode ser leve e muito feliz 🌈
Todo mundo estava olhando para a Lívia.
Eu não conseguia parar de olhar para quem ela poderia se tornar.
Esse é o Gustavo.
Ele tem síndrome de Down, 19 anos, é campeão de natação e, sem saber, me deu um dos presentes mais valiosos que uma mãe pode receber.
Esperança.
Quando ele pegou a Lívia no colo e começou a dançar com ela, aconteceu algo que eu não esperava.
A Lívia, que normalmente estranha colo de pessoas que não conhece, ficou tranquila. Sorriu. Tocou seu rosto. Dançou com ele.
Parecia que eles já se conheciam.
Mas o que mais me marcou não foi apenas a conexão dos dois.
Foi tudo o que eu enxerguei naquele momento.
Eu enxerguei possibilidades.
Eu enxerguei autonomia.
Eu enxerguei amizade.
Eu enxerguei alegria.
Eu enxerguei uma vida inteira pela frente.
Depois conversei com o Gustavo. Vi sua confiança, sua comunicação, sua personalidade, seus sonhos e suas conquistas.
E entendi algo que talvez muitas mães também precisem ouvir:
Nossos filhos não são definidos por um diagnóstico.
Eles são definidos por quem eles escolhem ser, pelas oportunidades que recebem e pelo amor que encontram ao longo do caminho.
Naquele dia, eu achei que estava apresentando a Lívia para o Gustavo.
Mas era ele quem estava me apresentando o futuro dela.
🤍
meu perfil existe para isso
São nesses perfis que a sociedade vai aprender a enxergar as pessoas com Síndrome de Down e valorizar a vida deles.
Conhece outros perfis de mães e famílias que mostram a rotina de uma criança com Síndrome de Down? Escreva nos comentários e espalhar informações, realidade e amor 🧡
Sim! A maioria das famílias sofrem uma “lavagem cerebral” e são encaminhadas à acreditar que suas vidas serão afetadas negativamente se optarem ao nascimento do bebê com síndrome de down.
Eu passei por isso aqui 🇺🇸 mas eu decidi a seguir o meu coração de mãe 💕
Parte 2 - dia do Parto da Lívia e como descobri a Síndrome de Down. Os meus pensamentos, medos e o meu encontro com a Lívia.
Como foi quando eu descobri a Síndrome de down da minha filha..
Participei do programa Vida Plena, uma entrevista especial para os Dias das Mães e tive a chance de contar minha experiência na gravidez, parto, diagnóstico e a jornada nesses últimos 14 meses.
Qual mania simples do seu bebê/criança derrete você toda vez? 🥹
Tem momentos tão simples que fazem a gente esquecer o mundo por alguns segundos. 🤍
Água, infância, descoberta… e aquele jeitinho de bebê que deixa tudo mais leve.
A Lívia simplesmente AMA beber água assim e eu fico olhando pensando em como a felicidade mora nas coisas pequenas.
Às vezes tudo que a gente precisava era desacelerar igual um bebê.
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